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I Have the Answer, Now What’s the Question?: Why Metaanalyses Do Not Provide Definitive Solutions

David L Streiner

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Troubles in Traumatology

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Debunking Myths About Trauma and Memory

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Traumatic Memories Are Not Necessarily Accurate Memories
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Original Research Comorbidity of Major Depression and Migraine— A Canadian Population-Based Study
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Gérontopsychiatrie 

****

La maladie d’Alzheimer de la tête au cœur  Bernard Groulx, Jacques Beaulieu. Outremont (QC) : Éditions Publistars, Quebecor Media; 2004. 216 p. CDN$21,95.


Évaluation*: Bon

Revu par: Alain Lesage, MD, MPhil,
Montréal, Québec

Ce livre fournit de l’information scientifique accessible d’abord aux familles et aux proches, mais également au personnel soignant. La société d’Alzheimer du Québec contribue à ce livre. Vous le recommanderez aux proches, aux patients et au personnel soignant des centres impliqués auprès de personnes souffrant de maladie d’Alzheimer. 

Comme psychiatre, vous n’y apprendrez rien sur l’étiologie, la pathophysiologie, le diagnostic différentiel ou le traitement et le pronostic de la maladie d’Alzheimer, mais vous y apprendrez le souci du soin de la personne souffrant de la maladie d’Alzheimer, et y verrez des problèmes, des questions et des réponses possibles pour cette personne et les proches, dans leur quotidien. Il vous permettra, comme psychiatre, d’apprécier le travail quotidien pour les personnes souffrant de maladie d’Alzheimer et comment, comme spécialiste consultant, vous pouvez contribuer votre expertise. 

Bernard Groulx est professeur au département de psychiatrie de l’Université McGill, il se consacre principalement à la psychogériatrie et Éuvre depuis longtemps à l’hôpital Sainte-Anne-de-Bellevue à Montréal, hôpital pour anciens combattants reconnu pour la qualité de ses soins. Il a été soutenu dans son écriture par Jacques Beaulieu, spécialisé en communication scientifique et en vulgarisation médicale. 

Ce livre de 200 pages se divise en 2 grands volets. Le premier parle d’abord aux familles, aux personnes atteintes mais aussi aux soignants, au public et leur fait apprécier ce que la maladie d’Alzheimer inflige aux personnes atteintes et aux proches. Il commence par parler des deuils, de la perte progressive d’une personne aux prises avec une maladie qui s’étale sur 10 à 20 ans, suite au diagnostic. Il utilise des modèles scientifiques du fonctionnement et de la rétrogradation de l’âge adulte vers le petit enfant pour illustrer les pertes cognitives, puis motrices qui affectent la personne souffrant de la maladie d’Alzheimer. En passant par les 7 stades, l’auteur produit également les échelles cliniques comme le Mini Mental State, les critères de la dépression, l’échelle globale de détérioration cognitive pour informer tant les proches que les personnes atteintes du mode de raisonnement clinique, et pour en faire des participants actifs au processus plutôt que de simples patients. Au stade plus avancé, le temps est venu d’un soutien des centres hospitaliers de soins de longue durée (CHSLD, autrefois appelés centre d’accueil). Et de souligner qu’à côté de la caricature de proches délaissant leurs vieillards aux urgences, l’auteur a plutôt déployé des efforts de persuasion auprès de proches qui se brflaient à donner des soins. La section se complPte d’un chapitre sur la médication et celle-ci est présentée pour son apport aux soins et l’amélioration de la qualité de vie. La seconde section est un recueil de 6 articles parus dans la Revue canadienne de la maladie d’Alzheimer, et est d’abord destinée au personnel soignant, dont les médecins de famille. Ils portent entre autres sur les troubles du comportement, la dépression et les troubles du sommeil. 

Le livre est préfacé par le Docteur Serge Gauthier, neurologue et auteur d’un livre qui fait autorité scientifique sur les aspects cliniques de la maladie d’Alzheimer. La postface est signée par un représentant des fédérations québécoises des sociétés d’Alzheimer qui souligne que lutter contre la maladie, « c’est commencer par reconnaître les personnes qui en sont atteintes, le droit d’avoir un avenir et de le vivre dans la dignité et le respect ». Il souligne en particulier leur lutte et dit que leur mouvement considPre « comme une atteinte aux droits fondamentaux et à la dignité de la personne souffrant de la maladie d’Alzheimer, toute approche ou intervention qui vise à empêcher ou à éliminer des comportements par la contrainte et le contrôle; toute approche ou intervention qui vise à contrôler ou à contraindre les patients; ainsi que toute approche qui porte atteinte aux droits, à l’intégrité et à la dignité des personnes atteintes ».



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