Résumé : Acceptabilité des taux de désintégration des comprimés de rispéridone désintégrables oralement chez les patients souffrant de schizophrénie ou de trouble schizo-affectif

Objectif : Examiner le profil et l’acceptabilité de la désintégration ainsi que la tolérabilité des comprimés de rispéridone désintégrables oralement chez les patients souffrant de schizophrénie ou de trouble schizo-affectif.

Méthode : Dix patients stables depuis au moins 10 jours suivant une monothérapie de rispéridone orale à raison de 2 à 4 mg une fois par jour ont reçu pendant 7 jours une dose équivalente de rispéridone désintégrable oralement. Des évaluations visuelles du temps écoulé entre la désintégration initiale et complète ont été effectuées à chaque visite. Les scores à l’Impression clinique globale de gravité ont été recueillis au départ et à la dernière visite. L’acceptation de la nouvelle formule par les patients a été obtenue à la dernière visite, d’après une échelle visuelle analogue.

Résultats : Tous les patients ont maintenu un état clinique stable. Le temps moyen pour la désintégration initiale était de 5,1 secondes (ET 0,8), et celui de la désintégration complète était de 29,4 secondes (ET 18,4). La formule a été cotée très acceptable. Des effets indésirables ont été rapportés par 5 patients; tous étaient bénins.

Conclusion : Les comprimés de rispéridone désintégrables oralement ont été bien tolérés et jugés très acceptables par tous les patients.