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Editorial Credits/
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Guest Editorial
Palliative Care: An Opportunity for Mental Health Professionals
Harvey Max Chochinov
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In Review
Structured Interview Assessment of Symptoms and Concerns in Palliative Care
Keith G Wilson, Ian D Graham, Raymond A Viola, Susan Chater, Barbara J de Faye, Lynda A Weaver, Julie A Lachance
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Palliative Care for Families: Remembering the Hidden Patients
Linda J Kristjanson, Samar Aoun
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Psychotherapeutic Interventions at the End of Life: A Focus on Meaning and Spirituality
William Breitbart, Christopher Gibson, Shannon R Poppito, Amy Berg
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Review Paper
Prevalence Studies of Substance-Related Disorders: A Systematic Review of the Literature
Julian M Somers, Elliot M Goldner, Paul Waraich, Lorena Hsu
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Original Research
Stress and Psychological Impact on SARS Patients During the Outbreak
Siew E Chua, Vinci Cheung, Grainne M McAlonan, Charlton Cheung, Josephine WS Wong, Erik PT Cheung, Marco TY Chan, Teresa KW Wong, Khai M Choy, Chung M Chu, Peter WH Lee, Kenneth WT Tsang
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Brief Communication
Psychological Effects of the SARS Outbreak in Hong Kong on High-Risk Health Care Workers
Siew E Chua, Vinci Cheung, Charlton Cheung, Grainne M McAlonan, Josephine WS Wong, Erik PT Cheung, Marco TY Chan, Michael MC Wong, Siu W Tang, Khai M Choy, Meng K Wong, Chung M Chu, Kenneth WT Tsang
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Schizophrenia: The Quest for a Minimum Sense of Identity to Ward Off Delusional Disorder
Marie-Christine Noël-Jorand, Max Reinert, Sébastien Giudicelli, Daniel Dassa
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Diabetes, Tardive Dyskinesia, Parkinsonism, and Akathisia in Schizophrenia: A Retrospective Study Applying 1998 Diabetes Health Care Guidelines to Antipsychotic Use
Emmanuelle Lévy, Howard C Margolese, Lawrence Annable, Guy Chouinard
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The Psychosocial Effects of Being Quarantined Following Exposure to SARS: A Qualitative Study of Toronto Health Care Workers
Emma Robertson, Karen Hershenfield, Sherry Lynn Grace, Donna Eileen Stewart
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Hard Times and Good Friends: Negative Life Events and Social Support in Patients With Seasonal and Nonseasonal Depression
Erin E Michalak, Edwin M Tam, Chinnapalli V Manjunath, Lakshmi N Yatham, Anthony J Levitt, Robert D Levitan, Raymond W Lam
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Letters to the Editor
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Combined Transcranial Magnetic Stimulation and Right Unilateral Electroconvulsive Therapy in Patients With Treatment-Refractory Depression
Re: Treatment Noncompliance With Orally Disintegrating Olanzapine Tablets
Reply: Treatment Noncompliance With Orally Disintegrating Olanzapine Tablets
Quetiapine in the Management of Psychosis Secondary to Huntington's Disease: A Case Report
Ziprasidone-Induced Lupus Erythematosus
Lorazepam-Induced Prolongation of the QT Interval in a Patient With Schizoaffective Disorder and Complete AV Block
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Les soins palliatifs pour les familles : se souvenir des patients cachés
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Résumé : Les soins palliatifs pour les familles : se souvenir des patients cachés
Les familles des patients qui reçoivent des soins palliatifs sont profondément affectées par les problèmes de la maladie. Elles observent le soins prodigués au patient, fournissent des soins à celui-ci, et reçoivent le soutien des professionnels de la santé sous la forme d’information, de consultation ou d’aide pratique. Comme elles sont témoins des soins des patients et qu’elles y participent, elles jugent de la qualité des soins que reçoit le patient. Elles se voient souvent comme étant les défenseurs des soins du patient, et peuvent concevoir des regrets et de la culpabilité si elles croient que ce dernier n’a pas reçu les meilleurs soins possibles. L’expérience de la maladie affecte profondément la santé physique et psychologique des membres de la famille; la reconnaissance de ce fait a donné lieu à l’expression « patients cachés ». Cet article résume brièvement les travaux empiriques qui suggèrent la meilleure façon de soutenir les familles dans le contexte des soins palliatifs. Nous discutons de la façon de définir la famille, en insistant sur une approche des soins à la famille fondée sur des systèmes. Nous décrivons les répercussions de la maladie sur la famille en ce qui concerne la santé des membres de la famille, les questions psychologiques, les questions de communication familiale, les besoins en matière d’information, les demandes de soins physiques et les coûts des soins pour la famille.
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