Canadian Psychiatric Association
 

Editorial Credits/ Crédits éditorials

Subscription Rates /Prix d'abonnements

Advertising Rates / Tarifs publicitaires (PDF)


Editorial
Looking Back, Moving Forward

Quentin Rae-Grant

(PDF)


Original Research
Intramuscular Olanzapine and Intramuscular Haloperidol in Acute Schizophrenia: Antipsychotic Efficacy and Extrapyramidal Safety During the First 24 Hours of Treatment

Padraig Wright, Stacy R Lindborg, Martin Birkett, Karena Meehan, Barry Jones, Karla Alaka, Iris Ferchland-Howe, Anne Pickard, Cindy C Taylor, John Roth, John Battaglia, István Bitter, Guy Chouinard, Philip LP Morris, Alan Breier

(PDF)

EEG Abnormalities and Outcome in First-Episode Psychosis
Rahul Manchanda, Ashok Malla, Rajendra Harricharan, Leonardo Cortese, Jatinder Takhar

(PDF)

Impact of Antidepressant Side Effects on Adolescent Quality of Life
Amy H Cheung, Anthony J Levitt, John P Szalai

(PDF)

Violence by Psychiatric Patients: The Impact of Archival Measurement Source on Violence Base Rates and Risk Assessment Accuracy
Kevin S Douglas, James R Ogloff

(PDF)

Medicated Anxious Children: Characteristics and Cognitive-Behavioural Treatment Response
Vitaly Liashko, Katharina Manassis

(PDF)


Review Paper
From Chlorpromazine to Clozapine—Antipsychotic Adverse Effects and the Clinician’s Dilemma

Sabina Abidi, Sreenivasa M Bhaskara

(PDF)


Research Methods in Psychiatry
Unicorns Do Exist: A Tutorial on “Proving” the Null Hypothesis

David L Streiner

(PDF)


Brief Communication
Association of Substance Abuse and Depression Among Adolescent Psychiatric Inpatients

Carla Kmett Danielson, James C Overholser, Zeeshan A Butt

(PDF)


Book Reviews
(PDF)

Drugs and Addictive Behaviour.
Reviewed by
Nady el-Guebaly, MD, FRCPC


Evidence and Experience in Psychiatry. Volume 5. Bipolar Disorder.
Reviewed by
Verinder Sharma, MB, BS, FRCPC


Letters to the Editor
(PDF)

Re: Unfree Associations: Inside Psychoanalytic Institutes

Reply: Unfree Associations: Inside Psychoanalytic Institutes

Improving the Mood Disorder Questionnaire to Detect Bipolar II Disorder

Mnemonic for the Diagnosis of Hypomania Associated with Bipolar II Disorder

Aripiprazole-Induced Improvement in Tardive Dyskinesia

Dependent Personality Disorder as a Marker of “Battered Husband Syndrome”: A Case Exemplar

Visually Enhanced Psychosexual Therapy (VEST) in a Multicultural Community

Olanzapine intramusculaire et halopéridol intramusculaire dans la schizophrénie aiguë : efficacité antipsychotique et innocuité extrapyramidale durant les 24 premières heures de traitement



Résumé : Olanzapine intramusculaire et halopéridol intramusculaire dans la schizophrénie aiguë : efficacité antipsychotique et innocuité extrapyramidale durant les 24 premières heures de traitement

Objectif : Déterminer l’efficacité antipsychotique et l’innocuité extrapyramidale de l’olanzapine intramusculaire (IM) et de l’halopéridol IM durant les 24 premières heures du traitement de la schizophrénie aiguë.

Méthodes : Les patients (n = 311) souffrant de schizophrénie ont été choisis au hasard (2:2:1) pour recevoir de l’olanzapine IM (10,0 mg, n = 131), de l’halopéridol IM (7,5 mg, n = 126) ou un placebo IM (n = 54).

Résultats : Après la première injection, l’olanzapine IM était comparable à l’halopéridol IM et supérieure au placebo IM pour réduire le changement depuis le départ des scores moyens à l’échelle abrégée de classement psychiatrique (BPRS) positif à 2 heures (–2,9 olanzapine, –2,7 halopéridol, et –1,5 placebo) et 24 heures (–2,8 olanzapine, –3,2 halopéridol, et –1,3 placebo); le total du BPRS à 2 heures (–14,2 olanzapine, –13,1 halopéridol, et –7,1 placebo) et 24 heures (–12,8 olanzapine, –12,9 halopéridol, et –6,2 placebo); et à l’échelle Impression clinique globale (CGI) à 24 heures (–0,5 olanzapine, –0,5 halopéridol, et 0,1 placebo). Les patients traités à l’olanzapine IM avaient significativement moins d’incidences de syndrome parkinsonien apparaissant avec le traitement (4,3 % olanzapine c. 13,3 % halopéridol, P = 0,036), mais pas d’acathisie (1,1 % olanzapine c. 6,5 % halopéridol, P = 0,065), que les patients traités à l’halopéridol IM et nécessitaient significativement moins de traitement anticholinergique (4,6 % olanzapine c. 20,6 % halopéridol, P < 0,001). Les scores moyens d’innocuité des symptômes extrapyramidaux (SEP) se sont améliorés significativement depuis le départ durant le traitement à l’olanzapine IM, comparativement à une aggravation générale durant le traitement à l’halopéridol IM (changement du score total moyen à l’échelle Simpson–Angus : –0,61 olanzapine c. 0,70 halopéridol; P < 0,001; changement du score total moyen à l’échelle Barnes Akathisia : –0,27 olanzapine c. 0,01 halopéridol; P < 0,05).

Conclusion : L’olanzapine IM était comparable à l’halopéridol IM pour réduire les symptômes de la schizophrénie aiguë durant les 24 premières heures du traitement, l’efficacité des deux médicaments étant évidente moins de deux heures après la première injection. En général, plus de SEP ont été observés durant le traitement à l’halopéridol IM qu’à l’olanzapine IM.


1 | 2



CJP Archives in English | Archives RCP en français
Supplements and Position Paper Inserts |
Lignes directrices cliniques, énoncés de principe et communiqués
Author Index to 2002 | Index RCP des auteurs 2002
Subject Index to 2002 | Index RCP des sujets 2002
Information for Contributors | Information à l'intention des auteurs
Style Notes for Contributors
Subscription Rates | Prix d'abonnements
Advertising Rates | Tarifs publicitaires
CPA Home | Page d'accueil