Canadian Psychiatric Association

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Editorial
Mood Disorders—New Definitions, New Treament Directions
Paul Grof
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In Review
"Cade's Disease" and Beyond: Misdiagnosis, Antidepressant Use, and a Proposed Definition for Bipolar Spectrum Disorder
S Nassir Ghaemi, James Y Ko, Frederick K Goodwin
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The Neurobiology of Bipolar Disorder: Focus on Signal Transduction Pathways and the Regulation of Gene Expression
Yarema Bezchlibnyk, L Trevor Young

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Original Research
Major Depression and Its Association With Long-Term Medical Conditions

Lisa M Gagnon, Scott B Patten

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Seasonal Affective Disorders: Relevance of Icelandic and Icelandic-Canadian Evidence to Etiologic Hypotheses
Jóhann Axelsson, Jón G Stefànsson, Andrés Magnússon, Helgi Sigvaldason, Mikael M Karlsson

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Canadian Psychiatric Inpatient Religious Commitment: An Association With Mental Health
Marilyn Baetz, David B Larson, Gene Marcoux, Rudy Bowen, Ron Griffin

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The Moderating Effects of Coping Strategies on Major Depression in the General Population
JianLi Wang, Scott B Patten

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Antidepressant Side Effects in Depression Patients Treated in A Naturalistic Setting: A Study of Bupropion, Moclobemide, Paroxetine, Sertraline, and Venlafaxine
JD Vanderkooy, Sidney H Kennedy, R Michael Bagby

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Treatment Delays for Involuntary Psychiatric Patients Associated With Reviews of Treatment Capacity
Michelle Kelly, Sandra Dunbar, John E Gray, Richard L O'Reilly

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Letters to the Editor
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Antidepressant Side Effects in Depression Patients Treated in A Naturalistic Setting: A Study of Bupropion, Moclobemide, Paroxetine, Sertraline, and Venlafaxine


Résumé : Effets secondaires des antidépresseurs chez des patients dépressifs traités dans un cadre naturel : une étude du bupropion, du moclobémide, de la paroxétine, de la sertraline et de la venlafaxine

Objectif : Il n’y a pas de norme généralement acceptée pour comparer les effets secondaires induits par les antidépresseurs. Cette étude entend évaluer une échelle administrée par un clinicien, l’échelle des effets secondaires de Toronto (TSES), dans une clinique de pratique naturelle.

Méthode : Nous avons utilisé la TSES pour évaluer les effets secondaires chez 193 patients dépressifs qui terminaient 8 semaines de traitement à l’un des médicaments suivants : bupropion, moclobémide, paroxétine, sertraline ou venlafaxine.

Résultats : Les taux de rémission [échelle de dépression de Hamilton (HRSD) < 7] ne différaient pas entre les divers médicaments après 8 semaines de traitement. Les comparaisons de médicaments couplés ont donné des différences significatives dans 16 des 32 effets secondaires. Nous présentons les différences entre les paires des 5 antidépresseurs dans les effets secondaires gastro-intestinaux, sexuels et sur le système nerveux central (SNC). Une mesure de l’intensité des effets secondaires distinguait la paroxétine des autres antidépresseurs dans la mesure de la dysfonction sexuelle.

Conclusions : Ces résultats confirment l’utilité clinique de la TSES comme échelle simple et administrée par un clinicien des effets secondaires des antidépresseurs.